CSI-Z190呼吸過濾器氣霧顆粒輸出和噴霧速率測試儀
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一、設備介紹
?核心部件?
?氣溶膠發(fā)生器?：產生特定粒徑分布的氣霧顆粒，模擬實際環(huán)境中的污染物。
?呼吸模擬器?：通過正弦波泵或容積式吸器模擬呼吸流量，確保測試條件一致性。
?控制系統(tǒng)?：采用PLC控制，配備7寸彩色觸摸屏，支持中英文切換。
?數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)?：記錄顆粒物數(shù)量變化，計算過濾效率及噴霧速率。
?輔助組件?
流量調節(jié)范圍（0-50mL/min）。
可更換收集過濾器，避免飽和并匯總氣霧顆粒輸出結果。
二、關鍵性能參數(shù)
?項目? | ?參數(shù)要求? |
控制系統(tǒng)? | PLC控制系統(tǒng) |
操作界面? | 彩色7寸觸摸屏，中英文切換? |
電子流量 | 電子流量調節(jié)范圍0-50L/min，精度±2%FS |
內置呼吸模擬器 | 1套 |
測試模式 | 全自動控制系統(tǒng) |
標配 | 人工鼻呼吸機麻醉機細菌過濾器（含死腔），數(shù)量4個 |
呼吸模擬器 | 15次/min |
呼吸比 | 1:1 |
潮氣量 | 500ml |
選配生物安全柜 | 內部尺寸:1300x580x680mm，外形尺寸:1500x680x1950mm |
測試接口?? | 1套，15接頭1個、22接頭1個 |
打印機 | 嵌入式微型打印機 |
電源 | AC90V-240V/50Hz（自適應寬電壓） |
整機功率 | 750W |
外形尺寸 | 620*570*600mm |
三，設備構成與特點（綜合性）?
?氣霧顆粒輸出測試?
通過霧化設備生成測試溶液顆粒，模擬呼吸流量運行60±1秒后，收集并分析過濾器中的顆粒質量。
多次更換過濾器直至霧化結束，匯總總質量作為輸出結果。
?噴霧速率計算?
測試物質質量除以運行時間（如1分鐘）得出噴霧速率。
分析方法包括高效液相色譜、紫外光譜或重量分析。
四、測試方法
A、在填充測試溶液之前,預稱重系統(tǒng)。
B、使用前,在環(huán)境條件下,穩(wěn)定霧化系統(tǒng)的所有部件、液體和測試設備
在裝有制造商推薦最大灌液量位置或2mL(如果未推薦最大灌液量位置)的測試溶液的霧化設備上執(zhí)行測試。
C、通過可拆卸連接器將系統(tǒng)的出口連接到過濾器及其支架,而后者則連接到呼吸模擬器(正弦泵)啟動呼吸模擬器,10s后,啟動霧化設備。
D、運行霧化設備(60士1)s,關閉霧化設備,5s之后,關閉泵(即呼吸模擬器)。
拆卸過濾器,過濾器支架以及連接霧化系統(tǒng)的出口和過濾器支架的可拆卸連接器。
E、提取并測量在霧化設備出口下游組件中的測試物質質量，包括過濾器，并使用這一結果計算噴霧速率。組裝一個新過濾器及其支架并繼續(xù)實驗，直到霧化結束，以測量總氣霧顆粒輸出霧化結束
F、于氣動霧化設備而言,是指濺射開始后1min對于電子霧化設備而言,是指由制造商定義的操作結束。
五、合規(guī)性要求（核心標準）
YYT1743-2021，YY/T 0109-2013試驗等標準。
六、應用與重要性?
該測試儀通過量化過濾器的顆粒阻隔能力和抗液體滲透性，確保其在實際使用中的防護效果，廣泛應用于醫(yī)療器械及工業(yè)安全領域產品的可靠性。
七，配置清單
主機1臺；
測試軟件1套；
說明書1份;
合格證1份;
保修卡1份;
簽收單1份;
銘牌1塊;
電源線1根;
扳手1套;
宣傳冊若干;
HME一個、15接頭1個、22接頭1個
